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產品中心
產品型號：HZD
更新時間：2025-11-05
廠商性質：工程商
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口服液作為直接進入人體的液體制劑，其生產環境的潔凈度與無菌性直接決定產品質量*全，因此廠房施工需嚴格遵循 GMP 規范與醫藥行業標準，重點把控以下核心環節。
施工前需完成精準籌備工作。*先進行場地勘測，結合口服液生產流程（如配制、灌裝、滅菌、包裝）規劃功能分區，明確萬級潔凈區（灌裝間）、十萬級潔凈區（配制間）及一般區的劃分，繪制詳細的平面布局與管線走向圖。同時，篩選符合醫藥級標準的材料，墻面選用防霉、易清潔的不銹鋼板或環氧樹脂涂料，地面采用無縫聚氨酯自流平，門窗均需具備良好的密封性能，避免粉塵積聚與外界污染滲透。
核心施工階段聚焦潔凈系統與無菌保障。空氣凈化系統是關鍵，需按設計要求安裝初、中、高效空氣過濾器，高效過濾器需在現場進行檢漏測試，確保潔凈區空氣懸浮粒子數、沉降菌數達標。通風管道采用不銹鋼材質，焊接處需做拋光處理，避免*滋生微生物。同時，施工過程中需實施動態潔凈管控，工人需穿戴無菌防*服，使用的工具需經過滅菌處理，每日施工后對現場進行清潔消毒，防止交叉污染。
此外，還需強化施工質量與合規性管控。水電管線安裝需與潔凈裝修同步進行，管線穿越潔凈區墻面時需做密封處理，避免縫隙滲漏。施工完成后，需委托第三方檢測機構進行潔凈度檢測、無菌測試及溫濕度調控驗證，確保各項指標符合《藥品生產質量管理規范》要求，為口服液生產提供*全、穩定的無菌環境，從源頭保障藥品質量。淄博口服液無塵無菌廠房施工要點
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